Médicaments génériques sont des copies de médicaments de marque qui ont exactement la même dose, destinée utilisation, effets, effets secondaires, voie d'administration, des risques, la sécurité et résistance comme le médicament original. En d'autres termes, leurs effets pharmacologiques sont exactement les mêmes que ceux de leurs homologues de la marque.

Un exemple d'un médicament générique, utilisé pour le diabète, l'un est la metformine. Un nom de marque pour la metformine est Glucophage. (Les noms de marque sont habituellement capitalisés noms génériques ne sont pas.) Un médicament générique, celui utilisé pour l'hypertension, est métoprolol, tandis qu'un nom de marque pour le même médicament est Lopressor.
Un médicament générique, celui utilisé pour traiter la dysfonction érectile, est sildénafil, sous différents noms de marque comme viagra générique, silagra, kamagra, alors qu'un nom de marque pour le même médicament est Viagra, tadalafil - Cialis, Levitra - Générique Levitra.

Beaucoup de gens devenue concernées parce que les médicaments génériques sont souvent beaucoup moins chers que les versions des marque. Ils se demandent si la qualité et l'efficacité ont été compromises pour rendre les produits moins chers. La FDA (US Food and Drug Administration) exige que les médicaments génériques soient aussi sécuritaires et efficaces que les médicaments de marque.

En fait, les médicaments génériques sont seulement moins chers parce que les fabricants n'ont pas les frais de développement et la commercialisation d'un nouveau médicament. Quand une entreprise apporte un nouveau médicament sur le marché, l'entreprise a déjà passé argent substantielle sur la recherche, de développement, de marketing et de promotion du médicament. Un brevet est délivré qui donne à l'entreprise qui a développé la drogue un droit exclusif de vendre de la drogue tant que le brevet est en vigueur.

Lorsque le brevet approchera expiration, les fabricants peuvent s'appliquer à la FDA pour obtenir la permission de fabriquer et de vendre des versions génériques de la drogue ; et, sans les frais de démarrage pour le développement de la drogue, autres compagnies peuvent se permettre de faire et de vendre plus facilement. Quand plusieurs compagnies commencent à produire et vendre une drogue, la concurrence entre eux peut également chuter le prix encore plus loin.

Donc, il n'y a pas de vérité dans les mythes que les médicaments génériques sont fabriqués dans les établissements de moins bonne qualité ou sont de qualité inférieures aux médicaments de marque. La FDA s'applique les mêmes normes pour toutes les installations de fabrication de médicaments, et de nombreuses entreprises fabriquent des médicaments de marque et génériques. En fait, la FDA estime que 50 % de la production de médicaments génériques est par des sociétés de la marque.

Un autre tort commun est que les médicaments génériques prennent plus de temps à travailler. La FDA exige que les médicaments génériques travaillent aussi vite et aussi efficacement que les produits de marque originales.

Parfois, des versions génériques d'un médicament ont différentes couleurs, saveurs ou des combinaisons d'ingrédients inactifs que les médicaments d'originales. Lois de marque de commerce des États-Unis ne permettent pas les médicaments génériques ressembler exactement à la préparation de la marque, mais les ingrédients actifs doivent être les mêmes dans les deux préparations, veiller à ce que les deux ont les mêmes effets médicinaux.